Bettina*, 53 anni, Amitriptilina
La prospettiva di passare il resto della mia vita come un essere asessuato mi rende molto triste
>> Leggi questa storia in tedesco Sto con il mio compagno da quando avevo 20 anni, che ho sposato quando ne avevo 28. Abbiamo sempre avuto una relazione molto appagante, soprattutto sessualmente, perché il sesso è sempre stato qualcosa che ci piace. Sono sempre stata una persona molto attiva in generale. Dato che soffrivo di reumatismi, però, il mio dolore mi ha rallentato sempre di più nel corso degli anni. All'inizio degli anni 2000 i disturbi sono aumentati, tanto che mi sono affidato a un reumatologo interno. A quel tempo soffrivo di vari dolori e disturbi del sonno, alcuni dei quali erano legati allo stress. Il medico ha diagnosticato "reumatismi dei tessuti molli non infiammatori e non degenerativi". Ha espressamente negato la fibromialgia, dal momento che non avrei i sintomi depressivi e le lamentele che sono comuni con essa. Attribuì i miei sintomi a una soglia del dolore troppo bassa, che pensava di poter portare a un livello normale con il farmaco amitriptilina, così che non ero più così sensibile al dolore. "Questa prospettiva mi ha fatto concordare con la sua proposta terapeutica dopo che ha dissipato le mie preoccupazioni sui possibili effetti collaterali". Ha detto che l'amitriptilina è un antidolorifico provato e testato che non ti rende dipendente da esso e che la dose utilizzata è molto piccola. L'effetto collaterale principale sarebbe stato l'affaticamento e quindi è stata affrontata l'ora del giorno in cui idealmente dovrebbe essere assunto. Eventuali altri effetti collaterali nell'area sessuale o danni conseguenti non sono stati discussi. Ho preso il farmaco ogni giorno dal 2006 alla primavera del 2016. Prima nella dose di 20 mg al giorno, poco dopo aumentata a 25 mg, sempre 1 compressa la sera. Sono stato in grado di dormire di nuovo senza dolori ed ero un po' più rilassato. In effetti, al mattino ero spesso molto stanco e trovavo molto difficile guidare. Negli anni che seguirono fui ancora in grado di eccitarmi durante il rapporto mentre lo prendevo, ma poco dopo che mio marito lo penetrò mi fece male. Non riuscivo più a provare piacere. Non potevo più avere un orgasmo. Quando mio marito cercava di eccitarmi senza penetrarmi, non potevo nemmeno tollerare che, poiché soffrivo, era molto scomodo. Inoltre sono diventato rapidamente dolorante, che ha dovuto essere trattato con un unguento per ferite per alcuni giorni. Il tentativo di sostenere il rapporto con la crema vaginale fallì. Di conseguenza, mio marito si è trattenuto e si è in gran parte astenuto dal chiedermi sesso. Se ci riprovavamo, falliva. Nel 2016 ho conosciuto una nuova terapia per la mia malattia di base, che ho iniziato nella primavera del 2016. Di conseguenza, ho interrotto da solo l'antidolorifico amitriptilina, poiché la nuova terapia ha migliorato significativamente la mia condizione. Da quando ho interrotto l'amitriptilina, non sono più eccitabile. Il clitoride è diventato insensibile, l'intera vagina non è più sensibile di qualsiasi altra parte del corpo. "Sembra che la connessione nervosa tra la testa e il clitoride sia stata recisa. L'intera area è completamente priva di sensazioni. Non sento alcun tocco interno." Solo il dolore sulle labbra esterne e le piaghe si avvertono in modo spiacevole. Non soffro più di solletico - su tutto il corpo. Senti i tocchi (vicinanza), sentili piacevoli. Tuttavia, sussulto e mi viene la pelle d'oca quando vengo toccato inaspettatamente. Il clitoride non tollera il contatto, è molto scomodo. Soffro anche di un orgasmo privo di emozioni: sembra una contrazione muscolare senza piacere, non c'è soddisfazione, anche se c'è una reazione fisica alla pressione ritmica nell'addome. Da quando non ero più eccitabile, nella nostra cameretta non funziona niente, è così da almeno quattro anni e mezzo. Mette a dura prova il nostro matrimonio. Siamo molto meno vicini. Mio marito evita di eccitarsi guardandomi o toccandomi, perché il sesso non può avvenire. Lui stesso non ama essere eccitato da me perché trova egoista, ingiusto e sporco masturbarsi quando non provo alcun piacere. Anche cercare di eccitarmi/soddisfarmi sessualmente non funziona più, cosa che facevo regolarmente con successo nella mia giovinezza. È molto triste per me e mi ha emotivamente alienato da mio marito. Viviamo insieme come fratello e sorella. È mentalmente stressante non poter più avere quella vicinanza con mio marito, forse mai più. Ne soffriamo entrambi, anche dopo quasi 25 anni di matrimonio. Ci ha alienato gli uni dagli altri. Dal momento che dipende da me, dal mio corpo, spesso mi rende molto triste essere così impotente, senza alcuna prospettiva di miglioramento. Una significativa perdita di qualità della vita/amore. Sono sicuro che questi sintomi non sono causati da uno squilibrio mentale o qualcosa del genere. Ho scoperto la PSSD solo quando ho visto un rapporto su ZDF sulla disfunzione sessuale dopo l'assunzione di psicofarmaci. Mi sono trovato in gran parte della descrizione e in scambio con altre persone interessate dal PSSD Hilfe Deutschland e. V. mi confermò e mi incoraggiò a guardarlo più da vicino. Quando ho detto al mio nuovo ginecologo (dopo il trasloco) e al mio medico di famiglia del mio sospetto, entrambi l'hanno respinto e non sono andati oltre. Non sentivo di essere preso sul serio. Spero ora che le attività dell'associazione portino a un ripensamento nella professione medica e nella società. Quindi soffro dei sintomi della PSSD dalla primavera del 2016. Quindi ora per cinque anni. I dieci anni di restrizioni sessuali durante l'assunzione del farmaco aggravano ulteriormente il problema. Tuttavia, la prospettiva di non riuscire mai a sbarazzarmi della PSSD e di dover passare il resto della mia vita come essere asessuato mi rende molto triste. Perché io e mio marito avevamo una vita sessuale molto appagante.Penso che la mia situazione e quella delle altre persone colpite migliorerebbe se: come paziente PSSD tu fossi preso sul serio con i tuoi sintomi e non solo spinto nell'angolo psicopatico. La PSSD verrebbe presa sul serio a causa dei farmaci e il pericolo verrebbe segnalato più chiaramente in anticipo.I medici che vogliono prescrivere farmaci psicotropi non lo farebbero più alla leggera, ma prenderebbero in considerazione altri approcci terapeutici o farmaci.Ricerche molto più intense verrebbe effettuato sugli effetti dei farmaci, la PSSD verrebbe riconosciuta nei suoi meccanismi e si svilupperebbero approcci terapeutici. E di conseguenza, non ci sarebbero più nuovi casi di PSSD, i malati di PSSD sarebbero alleviati dai sintomi significativi attraverso terapie appropriate e la loro qualità di vita perduta potrebbe essere ripristinata, sperimenterebbero la guarigione. * Nome cambiato