AbstractGli antidepressivi sono tra i farmaci più comunemente prescritti. In particolare, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e della norepinefrina (SSNRI) e gli antipsicotici atipici vengono prescritti sempre più frequentemente. In un sottogruppo di pazienti, SSRI, SSNRI e presumibilmente altri farmaci psicotropi possono scatenare la sindrome da disfunzione sessuale post-SSRI (sindrome PSSD), che è caratterizzata da sintomi di disfunzione sessuale e porta anche a compromissione emotiva in alcune delle persone colpite. Nella pratica clinica quotidiana, alcuni dei sintomi sono difficilmente distinguibili da quelli delle malattie mentali a livello superficiale, il che può portare le persone colpite a confrontarsi con la raccomandazione di assumere nuovamente psicofarmaci. Perché mentre il pericolo di sviluppare reazioni avverse persistenti al farmaco con antipsicotici convenzionali è ormai ampiamente accettato, gli SSRI in particolare sono considerati ben tollerati e hanno meno effetti collaterali. Questo articolo riassume 1) le conoscenze acquisite sullo sviluppo, il decorso, i farmaci scatenanti, le persone colpite e i sintomi della sindrome PSSD, 2) i commenti su una proposta recentemente pubblicata per i criteri diagnostici e 3) si occupa delle sfide comunicative e della procedura quando la PSSD è sospettato. Nel complesso, la sindrome PSSD finora non è stata sufficientemente studiata; di conseguenza, non sono disponibili opzioni terapeutiche causali. I risultati che sono già stati ottenuti dagli studi iniziali dovrebbero quindi essere perseguiti ulteriormente e utilizzati per la ricerca sistematica sulla sindrome. Si raccomanda di registrare e segnalare sistematicamente le reazioni avverse persistenti al farmaco che indicano una sindrome PSSD al fine di creare una base di dati per ulteriori indagini e studi.
Molte grazie al dott. Jan Dreher, che ci ha dato l'opportunità di parlare di PSSD in un formato intervista. Abbiamo parlato di cos'è la PSSD, di come si sviluppa la PSSD, se ci sono opzioni di trattamento e molto altro.
Una proposta di criteri diagnostici per la PSSD è stata pubblicata sull'International Journal of Risk and Safety in Medicine, guidata dal professor David Healy. L'articolo è liberamente accessibile e può essere scaricato in formato PDF qui o nei nostri download.
Siamo lieti che la nostra organizzazione partner in Canada abbia avviato una serie di podcast sulla PSSD. Oggi è andata in onda la seconda puntata. È disponibile sul sito web di PSSD Canada. Dopo un'intervista con una giovane donna ad aprile, questa volta Emily Gray intervista Shawn, 24 anni, che soffre di PSSD da quando aveva 14 anni.
Prorogata nuovamente la campagna di raccolta fondi per il progetto di ricerca del Professor Roberto Cosimo Melcangi. Dal 28 dicembre 2020 sono stati raccolti oltre 13.000 euro. Il nuovo obiettivo è di 30.000 euro. Chiunque può partecipare!
La campagna è affidabile al 100%. Per motivi legali, l'Università degli Studi di Milano non è autorizzata a promuovere la campagna (vedi scheda dal 28/12/2020).
Dopo esserti registrato, puoi pubblicare le tue esperienze con PSSD sul relativamente nuovo sito Web di StuffThatWorks. Lo scopo del progetto è analizzare i dati inseriti per identificare somiglianze, ad es. B. in relazione ai sintomi più comuni o al tasso di successo di alcuni tentativi di trattamento, per rendere visibili le corrispondenze.
Con la partecipazione del Dott. Signerski Krieger, la signora Celine Lüning e il PSSD Hilfe Deutschland e. V., un nuovo rapporto sulla PSSD è stato prodotto da ARD Reporter.
È possibile raggiungere il PSSD Hilfe Deutschland e. V. ora anche su Twitter @PSSD_Germany! Pubblicheremo principalmente le storie dei nostri membri e di altre persone interessate lì.
Per la Giornata delle Malattie Rare 2021, il 28 febbraio 2021, stiamo raccogliendo le testimonianze delle persone colpite.
14.03.2021
Siamo lieti che noi, le nostre organizzazioni partner all'estero, abbiamo ricevuto un totale di 40 segnalazioni da parte di malati di PSSD sul sito Web delle malattie rare e su Medium
Una campagna di raccolta fondi è attualmente in corso tramite gofundme.com. Saranno raccolti 10.000 euro per un progetto di ricerca sulla PSSD del professor Roberto Cosimo Melcangi. Al 28 dicembre 2020 erano già stati raccolti oltre 7.000 euro. Chiunque può partecipare!
La campagna è affidabile al 100%. Per motivi legali, l'Università degli Studi di Milano non è autorizzata a promuovere la campagna. I 10.000 euro coprono solo i costi materiali diretti.
09.01.2021
Obiettivo intermedio di 10.000 euro raggiunto.
21.02.2021
L'obiettivo della raccolta fondi è stato aumentato a 20.000 euro, quindi sono ancora necessarie donazioni.
28.03.2021
Obiettivo di donazione di 20.000 euro raggiunto.
I documenti del simposio sulla PSSD sono stati un successo. Diverse domande interessate sono pervenute dal pubblico (purtroppo non visibili a causa del formato digitale).
L'Università dell'Iowa sta attualmente conducendo un sondaggio online dal titolo "Valutazione della salute sessuale associata alla ricaptazione selettiva della serotonina e all'uso di inibitori selettivi della ricaptazione della norepinefrina" La dott.ssa Amy Pearlman dell'Istituto di Urologia è responsabile della creazione e della valutazione del questionario.
Le persone interessate possono partecipare indipendentemente dal sesso e dalla nazionalità. L'unico requisito è che tu abbia preso un SSRI o uno SNRI (elenco di SSRI/SNRI). La partecipazione è fortemente consigliata, durata circa 20 minuti.
Sondaggio completato!
The 1Live-Podcats F**k Forward raccoglie diverse domande sulla sessualità. Nella puntata Sex and Depression del 22 settembre 2020, dal 26° minuto viene affrontato anche il tema della PSSD. Post consigliato!
Al Congresso DGPPN di quest'anno, ci saranno due contributi PSSD Help sul tema della PSSD nell'ambito di un simposio dal titolo "Due prospettive sulle reazioni avverse ai farmaci sotto e dopo la psicofarmacoterapia: esperti e rappresentanti degli interessati in scambio".
Da oggi esiste un forum PSSD di lingua tedesca. Il forum è indipendente dall'associazione e offre l'opportunità di scambiare idee in modo anonimo tramite PSSD. È disponibile su https://pssd-forum.xobor.de/.
Piangiamo Philipp Wilde, scomparso il 6 settembre. si è tolto la vita per la disperazione per la sua salute. Siamo molto tristi per questo e ringraziamo Philipp per il suo instancabile impegno nei confronti del club. Non ti dimenticheremo mai.
Per acquisire più esperti per la nostra rete, stiamo nuovamente scrivendo agli istituti competenti di tutti gli ospedali universitari tedeschi. Non vediamo l'ora di ricevere il feedback.