Беттина*, 53 года, Амитриптилин
Перспектива провести остаток жизни в качестве асексуального существа меня очень огорчает.
>> Прочтите эту историю на немецком языке Я был с моим партнером с 20 лет, за которого я женился, когда мне было 28 лет. У нас всегда были очень полноценные отношения, особенно в сексуальном плане, потому что секс всегда доставлял нам удовольствие. Я вообще всегда был очень активным человеком. Однако, поскольку я страдал от ревматизма, моя боль с годами замедляла меня все больше и больше. В начале 2000-х жалоб стало больше, так что я отдалась в руки терапевту-ревматологу. В то время я страдал от различных болей и нарушений сна, некоторые из которых были связаны со стрессом. Врач поставил диагноз «невоспалительный недегенеративный ревматизм мягких тканей». Он категорически отрицал фибромиалгию, поскольку у меня не было бы характерных для нее депрессивных симптомов и жалоб. Он приписывал мои симптомы слишком низкому болевому порогу, который, как он думал, можно поднять до нормального уровня с помощью препарата амитриптилин, чтобы я перестал быть таким чувствительным к боли. «Эта перспектива заставила меня согласиться с его предложением по терапии после того, как он развеял мои опасения по поводу возможных побочных эффектов». Он сказал, что амитриптилин — испытанное болеутоляющее средство, которое не делает вас зависимым от него, и что используемая доза очень мала. Основным побочным эффектом будет усталость, поэтому было рассмотрено время суток, в которое его лучше всего принимать. О каких-либо других побочных эффектах в сексуальной сфере или косвенном ущербе речь не шла. Принимала препарат ежедневно с 2006 по весну 2016 года. Сначала в дозировке 20 мг в сутки, чуть позже увеличили до 25 мг, обязательно по 1 таблетке вечером. Я снова смог спать без боли и немного расслабился. На самом деле, я часто очень уставал по утрам, и мне было очень трудно вести машину. В последующие годы я все еще могла возбуждаться во время полового акта, когда принимала его, но вскоре после того, как мой муж вошел в него, у меня появились болезненные ощущения. Я больше не мог чувствовать удовольствия. У меня больше не было оргазма. Когда мой муж пытался возбудить меня, не проникая в меня, я тоже с трудом переносила это, так как мне было больно, это было очень неудобно. У меня тоже быстро стало болеть, что пришлось несколько дней лечить раневой мазью. Попытка поддержать половой акт вагинальным кремом не удалась. В результате мой муж сдерживался и в значительной степени воздерживался от требований секса от меня. Если мы попытаемся еще раз, это не удастся. В 2016 году я познакомился с новой терапией основного заболевания, которую начал весной 2016 года. В результате я самостоятельно прекратил прием обезболивающего амитриптилина, так как новая терапия значительно улучшила мое состояние. После отмены амитриптилина я больше не возбудим. Клитор онемел, все влагалище не более чувствительно, чем любая другая часть тела. «Кажется, будто нервное соединение между головкой и клитором разорвано. Вся область полностью лишена чувствительности. Я не чувствую никакого внутреннего прикосновения». Неприятно ощущаются только боли на наружных половых губах и язвочки. Мне вообще больше не щекотно - по всему телу. Чувствуйте прикосновения (близость), ощущайте их как приятные. Однако я вздрагиваю, и у меня мурашки по коже, когда ко мне неожиданно прикасаются. Клитор не терпит прикосновений, это очень неудобно. Я тоже страдаю бесэмоциональным оргазмом: ощущение, будто мышечные сокращения без удовольствия, удовлетворения нет, хотя есть физическая реакция на ритмичное давление в животе. Поскольку я перестала быть возбудимой, в нашей спальне ничего не работает, так уже как минимум четыре с половиной года. Это сильно напрягает наш брак. Мы гораздо менее близки. Мой муж избегает возбуждения, глядя на меня или прикасаясь ко мне, так как секса быть не может. Ему самому не нравится, когда я его возбуждаю, так как он считает эгоистичным, несправедливым и грязным мастурбировать, когда я не чувствую никакого удовольствия. Даже попытки сексуально возбудить/удовлетворить себя больше не работают, что я регулярно успешно делал в юности. Это очень грустно для меня и эмоционально отдалило меня от мужа. Мы живем вместе, как брат и сестра. Не иметь возможности больше иметь такую близость с мужем, а может быть, никогда больше не иметь возможности испытывать психологический стресс. Мы оба страдаем от этого, даже после почти 25 лет брака. Это отдалило нас друг от друга. Поскольку это зависит от меня, моего тела, мне часто очень грустно быть таким беспомощным в нем, без надежды на улучшение. Значительная потеря качества жизни/любви. Я уверен, что эти симптомы не вызваны психическим дисбалансом или чем-то подобным. О ПССР я узнала только тогда, когда увидела отчет на ZDF о половой дисфункции после приема психотропных препаратов. Я нашел себя в больших частях описания и в обмене с другими пострадавшими людьми из PSSD Hilfe Deutschland e. В. подтвердил и призвал меня присмотреться к нему поближе. Когда я рассказала своему новому гинекологу (после переезда) и своему семейному врачу о своих подозрениях, они оба отклонили его и больше не вдавались в подробности. Я не чувствовал, что меня воспринимают всерьез. Теперь я надеюсь, что деятельность ассоциации приведет к переосмыслению медицинской профессии и общества. Итак, я страдаю от симптомов ПССР примерно с весны 2016 года. Так что уже пять лет. Десять лет сексуальных ограничений при приеме препарата еще больше усугубляют проблему. Однако перспектива, что я, возможно, никогда не избавлюсь от посттравматического стрессового расстройства и буду вынуждена провести остаток своей жизни асексуальным существом, меня очень огорчает. Поскольку у нас с мужем раньше была очень насыщенная сексуальная жизнь, я думаю, что моя ситуация и ситуация других пострадавших людей улучшится, если: как пациента с ПССР к вам серьезно отнесутся с вашими симптомами, а не просто загонят в угол психа. PSSD будет восприниматься серьезно в результате приема лекарств, и опасность будет указана более четко заранее. Врачи, которые хотят назначать психотропные препараты, больше не будут делать это так легко, а рассмотрят другие терапевтические подходы или лекарства. Гораздо более интенсивные исследования будет проведено исследование эффектов препаратов, ПСР будет распознан в его механизмах, и будут разработаны подходы к лечению. И в результате больше не будет новых случаев ПССР, страдающие ПССР избавятся от серьезных симптомов с помощью соответствующей терапии, и их утраченное качество жизни может быть восстановлено, они испытают исцеление. * Имя изменено