Bettina*, 53, amitriptyliini
Mahdollisuus viettää loppuelämäni aseksuaalina olentona saa minut hyvin surulliseksi
>> Lue tämä tarina saksaksi. Olen ollut kumppanini kanssa 20-vuotiaasta lähtien, jonka kanssa menin naimisiin 28-vuotiaana. Meillä on aina ollut erittäin tyydyttävä suhde, varsinkin seksuaalisesti, koska seksi on aina ollut asia, josta nautimme. Olen aina ollut erittäin aktiivinen ihminen. Koska kärsin reumatismista, kipuni kuitenkin hidasti minua vuosien varrella. 2000-luvun alussa valitukset lisääntyivät niin, että asetin itseni sisäreumatologin käsiin. Kärsin tuolloin erilaisista kivuista ja unihäiriöistä, joista osa liittyi stressiin. Lääkäri diagnosoi "ei-tulehduksellisen, ei-rappeuttavan pehmytkudosreuman". Hän kielsi nimenomaisesti fibromyalgian, koska minulla ei olisi sen kanssa yleisiä masennusoireita ja valituksia. Hän selitti oireeni liian matalalla kipukynnyksellä, jonka hän luuli voivansa nostaa normaalille tasolle amitriptyliinilääkkeellä, jolloin en ollut enää niin herkkä kivulle. "Tämä mahdollisuus sai minut hyväksymään hänen terapiaehdotuksensa, kun hän poisti huoleni mahdollisista sivuvaikutuksista." Hän sanoi, että amitriptyliini on hyväksi havaittu kipulääke, joka ei tee sinusta riippuvaista siitä, ja että käytetty annos on hyvin pieni. Pääasiallinen sivuvaikutus olisi väsymys, ja siksi vuorokaudenajasta, jolloin se olisi ihannetapauksessa otettava, käsiteltiin. Mitään muita sivuvaikutuksia seksuaalialueella tai seurannaisvaurioita ei käsitelty. Otin lääkettä päivittäin vuodesta 2006 kevääseen 2016. Ensin annoksella 20 mg vuorokaudessa, hieman myöhemmin nostettiin 25 mg:aan, aina 1 tabletti illalla. Pystyin taas nukkumaan kivuttomasti ja olin hieman rennompi. Itse asiassa olin usein hyvin väsynyt aamuisin ja minun oli erittäin vaikea ajaa. Seuraavina vuosina kykenin vielä kiihtymään yhdynnän aikana sitä ottaessani, mutta arveluin pian sen jälkeen, kun mieheni tunkeutui siihen. En voinut enää tuntea iloa. En voinut saada orgasmia enää. Kun mieheni yritti kiihottaa minua tunkeutumatta minuun, tuskin siesin sitäkään, koska olin kipeänä, se oli erittäin epämiellyttävää. Minusta tuli myös nopeasti kipeä, jota piti hoitaa haavavoiteella muutaman päivän ajan. Yritys tukea yhdyntää emätinvoiteella epäonnistui. Tämän seurauksena mieheni pidättyi ja suurelta osin pidättäytyi vaatimasta minulta seksiä. Jos yritimme uudelleen, se epäonnistui. Vuonna 2016 tutustuin perussairauteeni uuteen terapiaan, jonka aloitin keväällä 2016. Tämän seurauksena lopetin omalta osaltani kipulääkkeen amitriptyliinin käytön, sillä uusi hoito paransi vointiani merkittävästi. Amitriptyliinin lopettamisen jälkeen en ole enää innostunut. Klitoris on tunnoton, koko emätin ei ole herkempi kuin mikään muu kehon osa. "Tuntuu kuin hermoyhteys pään ja klitoriksen välillä olisi katkennut. Koko alue on täysin tunteeton. En tunne sisäistä kosketusta." Vain ulkopuolisten häpyhuulien kipu ja haavaumat tuntuvat epämiellyttävältä. En ole enää ollenkaan kutitus - koko kehossani. Tunne kosketukset (läheisyys), tunne ne miellyttävinä. Kuitenkin hätkähdän ja tulen kananlihalle, kun minua kosketetaan odottamatta. Klitoris ei siedä kosketusta, se on erittäin epämukavaa. Kärsin myös tunteettomasta orgasmista: se tuntuu lihasten supistumiselta ilman mielihyvää, tyytyväisyyttä ei ole, vaikka vatsan rytmiseen paineeseen on fyysinen reaktio. Siitä lähtien kun en ollut enää innostunut, makuuhuoneessamme ei toimi mikään, näin on ollut ainakin neljä ja puoli vuotta. Se rasittaa paljon avioliittoamme. Olemme paljon vähemmän läheisiä. Mieheni välttää kiihottumista katsomalla minua tai koskettamalla minua, koska seksiä ei voi tapahtua. Hän itse ei pidä kiihotuksestani, koska hänen mielestään on itsekästä, epäreilua ja likaista masturboida, kun en voi tuntea mitään mielihyvää. Edes yrittäminen kiihottaa/tyydyttää itseäni seksuaalisesti ei enää auta, mitä tein säännöllisesti menestyksekkäästi nuoruudessani. Se on erittäin surullista minulle ja se on vieraantunut emotionaalisesti miehestäni. Elämme yhdessä kuin veli ja sisko. On henkisesti stressaavaa, kun en voi enää olla tuota läheisyyttä mieheni kanssa, ehkä ei koskaan enää. Me molemmat kärsimme siitä, jopa lähes 25 vuoden avioliiton jälkeen. Se on vieraantunut toisistamme. Koska se riippuu minusta, kehostani, minusta tulee usein hyvin surulliseksi, että olen niin avuton siinä ilman paranemismahdollisuuksia. Merkittävä elämänlaadun/rakkauden menetys. Olen varma, että nämä oireet eivät johdu henkisestä epätasapainosta tai muusta sellaisesta. Sain tietää PSSD:stä vasta, kun näin ZDF:n raportin seksuaalisesta toimintahäiriöstä psykotrooppisten lääkkeiden käytön jälkeen. Löysin itseni suuressa osassa kuvausta ja vastineeksi muiden PSSD:n henkilöiden kanssa, joita asia koskee, Hilfe Deutschland e. V. vahvisti ja rohkaisi minua katsomaan sitä tarkemmin. Kun kerroin uudelle gynekologille (muuton jälkeen) ja perhelääkärilleni epäilystäni, he kumpikin hylkäsivät sen eivätkä menneet sen enempää. En tuntenut, että minua otettiin vakavasti. Toivon nyt, että yhdistyksen toiminta johtaa uudelleen ajattelemiseen lääkärin ammatissa ja yhteiskunnassa. Olen siis kärsinyt PSSD-oireista noin keväästä 2016 lähtien. Nyt siis viisi vuotta. Kymmenen vuoden seksuaaliset rajoitukset lääkkeen käytön aikana pahentavat asiaa entisestään. Kuitenkin mahdollisuus, etten koskaan pääse eroon PSSD:stä ja joudun viettämään loppuelämäni aseksuaalina olentona, tekee minut hyvin surulliseksi. Koska meillä ja miehelläni oli ennen erittäin tyydyttävää seksielämää.. Uskon, että minun ja muiden asianosaisten tilanteeni parantuisi, jos: PSSD-potilaana sinut otettaisiin vakavasti oireidesi kanssa, eikä vain työnnetty psykonurkkaan. PSSD otettaisiin vakavasti lääkityksen seurauksena ja vaara osoitettaisiin selkeämmin etukäteen Lääkärit, jotka haluavat määrätä psykotrooppisia lääkkeitä, eivät enää tekisi sitä kevyesti, vaan harkitsevat muita terapeuttisia lähestymistapoja tai lääkitystä. Paljon intensiivisempi tutkimus Huumeiden vaikutuksista selvitettäisiin, PSSD tunnustettaisiin mekanismeissaan ja hoitomenetelmiä kehitettäisiin. Ja seurauksena uusia PSSD-tapauksia ei enää olisi, PSSD-potilaat vapautuisivat merkittävistä oireistaan asianmukaisilla hoidoilla ja heidän menetetty elämänlaatunsa voitaisiin palauttaa, he kokisivat paranemista. * Nimi muutettu