>> Lire cette histoire en anglais.

J'étais dans la mi-trentaine et à mon apogée physique jusqu'à présent. Pour garder la forme pour mes voyages de surf autour du monde, j'allais au yoga plusieurs fois par semaine, au bloc ou tout simplement à des sports de force et d'endurance. Je ne me suis jamais sentie plus forte et plus invulnérable alors qu'une douleur se manifestait lentement mais sûrement dans mon dos gauche. Je suis allé voir toutes sortes de médecins, mais personne n'a pu trouver la cause.

Après environ deux ans avec la douleur, un membre de ma famille qui pratiquait la médecine aux États-Unis a eu l'idée de me donner un médicament pour calmer mes nerfs. Après que les pilules m'aient été prescrites et qu'elles se soient posées sur la table devant moi, j'ai eu un mauvais pressentiment. La seule chose sur le pot était la phrase "Peut provoquer des étourdissements" à côté du nom du médicament "Cymbalta" (duloxétine)."

"J'ai donc pris le téléphone et demandé exactement quels étaient les effets secondaires. Après la conversation, j'ai été rassuré - pas besoin de s'inquiéter. J'ai fait aveuglément confiance à ce qui s'est avéré être la pire erreur de ma vie jusqu'à présent."

J'ai commencé à en prendre quotidiennement. 1 comprimé, 30mg Cymbalta. Je n'ai pas vu d'amélioration de mon mal de dos. Après quelques jours/semaines, j'ai développé une bouche sèche et des étourdissements extrêmes. Surtout quand j'entrais dans de grandes pièces, je tombais presque à la renverse. C'est du moins ce que je ressentais. Puis tout est redevenu "normal", puis, du jour au lendemain, j'ai réalisé que quelque chose n'allait pas. Je ne pouvais plus sentir mon pénis. Je ne pouvais pas le sentir ni le déplacer de haut en bas en contractant les muscles de mon plancher pelvien. Un jour plus tard, j'avais rendez-vous avec une fille. Nous nous sommes embrassés et j'étais extrêmement féru de sexe. Mais rien de tout cela n'est tombé. Je n'ai pas eu d'érection et je n'ai rien ressenti. Je n'avais jamais rien vécu de tel. Jusqu'à ce point, j'étais presque constamment excité et je n'avais jamais eu de "pince" dans ma vie. Je suis donc allé chez l'urologue le lendemain et lui ai dit que j'avais l'impression que mon pénis était hors de mon corps et avait été séparé de mon diriger. Peu importe ce que j'imaginais, rien ne s'est passé. Le médecin a dit que j'étais trop stressé et que je devais me détendre. Il m'a écrit deux stimulants sexuels que je devrais prendre tous les jours pendant un mois. J'ai essayé de me calmer et j'ai pris les pilules. Mais quand j'ai réalisé des semaines plus tard que les choses ne s'amélioraient pas, mon odyssée médicale a commencé. Tous les urologues m'ont renvoyé chez moi et m'ont attesté que le problème était psychologique.Entre-temps, je ne pouvais plus du tout avoir de relations sexuelles sans avoir pris un stimulant sexuel au préalable. J'ai arrêté d'avoir des érections nocturnes ou spontanées et ma libido a disparu. Puis, après quelques mois, mon pénis a commencé à rétrécir et il est devenu engourdi. Au début, juste le dessous, en attendant, tout mon sexe est engourdi. Je ne ressens quelque chose que lorsque je pince mon ongle.

"Personne n'avait d'explication pour l'engourdissement et je suis passé de médecin en médecin. J'ai été testé pour tout, de la sclérose en plaques à une tumeur au cerveau. Aucun résultat."

Ma vie telle que je la connaissais n'existe plus : le sexe et l'intimité physique ont toujours joué un rôle très important dans mon quotidien. On n'en parlait plus. Je ne pensais pas au sexe et je ne répondais pas aux stimuli sexuels d'aucune sorte, c'était comme si j'avais été castré du jour au lendemain. Soudain, je n'aimais plus les câlins ou toute autre proximité physique. Comme si tout cela n'était pas assez stressant, je souffre de graves problèmes de concentration depuis plusieurs semaines, ce qui m'empêche presque de penser clairement et de faire mon travail. Et même le soir, je n'ai pas pu regarder un film pendant des semaines sans m'endormir complètement épuisé, j'ai refait l'année entière d'un bout à l'autre. Que m'était-il arrivé qui aurait pu causer cette maladie ? Et puis les écailles sont tombées de mes yeux : Ces comprimés contre le mal de dos - j'ai commencé à les prendre à peu près au même moment que les symptômes. Mais j'ai arrêté de prendre les pilules après environ 10 semaines car elles n'avaient aucun effet autre que des effets secondaires.J'ai donc cherché sur Google "problèmes d'érection Cymbalta" et après une courte recherche, j'ai trouvé ce que je cherchais : PSSD. Dysfonction sexuelle post-ISRS. J'ai l'impression d'avoir été sous antidépresseur tout le temps sans le savoir. Les rapports à ce sujet correspondaient 1:1 avec ce que j'ai vécu. Dysfonction érectile, manque de libido, organes génitaux paralysés, brouillard cérébral et apathie émotionnelle... Pire encore, cette maladie ne semble pas avoir de remède, ni de reconnaissance officielle ni de recherche. Seuls quelques chercheurs prennent le problème et les gens au sérieux et essaient d'en savoir plus sur la maladie.Je vis avec le PSSD depuis 1,5 ans maintenant. Malheureusement, il ne reste plus grand-chose de l'athlète bien entraîné et populaire. Si seulement on m'avait raconté cette histoire d'horreur avant. Je ne l'aurais pas crue. Ces symptômes sont tout simplement trop flagrants : mon taux de testostérone est entre-temps tombé en dessous de la normale, mes muscles ont été remplacés par de la graisse. Mon pénis et mes testicules ont considérablement diminué, tout comme le volume de sperme. Je me sens impuissant. Physiquement et mentalement. Le manque de libido et la grave dysfonction érectile rendent vraiment, vraiment difficile d'être en couple, ou même de vouloir être en couple. Mon objectif de fonder ma propre famille est très loin. Les contacts sociaux sont devenus presque inutiles pour moi, je ne me sens plus partie de cette société parce que je ne peux plus et ne veux plus avoir mon mot à dire sur tout ce qui touche au sexe. J'ai souvent espéré que tout cela n'était qu'un mauvais rêve et que je me réveillerais bientôt, mais jusqu'à présent en vain. Le seul espoir qui reste est que la recherche découvrira ce qui nous est arrivé et ce qui a conduit à ces symptômes extrêmes. Ce n'est qu'alors que l'on trouvera un remède qui rendra notre vie digne d'être vécue.D'ici là, j'essaierai de garder mon emploi malgré les symptômes, ce qui est très difficile pour moi et je dois travailler au jour le jour. * Nom changé