Lisa*, 35 ans
PSSD me fait perdre connaissance et me dérange beaucoup
C'est l'été 2005. J'ai 20 ans. J'ai obtenu mon diplôme d'études secondaires l'année précédente. Après cela, il y a beaucoup d'incertitude quant à ce à quoi devrait ressembler la voie future. Le cours que vous avez commencé ne vous convient pas. Au lieu de cela, je postule pour une formation professionnelle. Le processus de candidature est épuisant. J'étais un enfant calme et timide. Parlé aux parents, aux frères et sœurs, à la famille et aux amis proches. Dans d'autres situations sociales, par exemple à l'école, j'ai trouvé cela difficile.La même année, la relation de longue date avec mon ami d'enfance s'est rompue. La grand-mère meurt. Je ne me sens pas bien pendant longtemps. Cela se remarque dans la famille. On me conseille de demander l'aide d'un professionnel. je veux bien le faire Contactez le médecin de famille. Il parle d'un psychiatre. Il diagnostique la dépression et l'anxiété. Une combinaison de psychothérapie et de psychopharmacothérapie avec la venlafaxine, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (SSNRI), est recommandée. Je fais confiance au médecin. Trouvez un thérapeute et commencez à le prendre. "Le médicament est dit être très efficace. Les effets secondaires ne sont pas discutés." La venlafaxine me fatigue. C'est la dépression. Je dois attendre. Il faut quelques semaines pour que cela fonctionne. Je continue à le prendre. Les picotements dans l'estomac s'arrêtent. je ne peux plus pleurer ne plus rêver J'ai les jambes sans repos. Prise de poids Plusieurs tentatives pour arrêter d'en prendre au cours des prochaines années échouent. Même si je prends le SSNRI tard dans la journée, je le remarque. Je continue d'essayer. Mais ça ne marche pas. J'ai des accidents vasculaires cérébraux et de l'amnésie. On dit que les antidépresseurs ne rendent pas physiquement dépendant. Il n'y aurait pas de retrait. C'est encore trop tôt. C'est la maladie sous-jacente qui réapparaîtrait Je vis avec la venlafaxine. de nombreuses années. À l'âge de 28 ans, je m'enregistre dans une clinique. Obtenez divers autres médicaments psychotropes (y compris la paroxétine). Je n'en ai plus envie. Questionnez le traitement. On me conseille de ne pas arrêter le traitement. Je vais le faire quand même. Je veux vivre sans médicaments. Je me sens très mal. Je peux tenir cinq mois. Mais je ne me sens pas mieux physiquement ni mentalement. Je ne peux plus. Le médecin de famille prescrit un autre ISRS (sertraline). Un nouveau psychiatre est passé à la fluoxétine (ISRS). Je continue à prendre du poids. J'ai 30 ans. Je trouve du soutien grâce à un forum d'entraide entre pairs. Encore une fois, j'essaie de réduire les médicaments. Je le fais par petits incréments sur plusieurs mois. Je peux encore gérer quelques semaines. Mais cette fois, l'effondrement s'accompagne d'un délai. J'ai de graves problèmes de vision, entre autres. Un autre séjour à l'hôpital suit. Je vais revenir à un nouveau SSNRI (duloxétine). Je ne peux plus uriner correctement. Je suis au courant des restrictions sexuelles. Je n'arrive plus à atteindre l'orgasme. "J'essaie à nouveau d'arrêter l'antidépresseur. Cette fois par milligrammes sur deux ans. Vers la fin, cela devient de plus en plus difficile. Encore et encore, j'arrête de réduire ou je dois reculer d'un pas." Je trouve un psychothérapeute qui m'accompagne lorsque j'arrête de prendre les médicaments. Pourtant, c'est dur. Je ne sais pas si je peux le faire et je ne sais pas à quoi m'attendre. Je vais continuer, au printemps 2017 je serai sans drogue. J'ai 32 ans. Je combats. Je ne me sens pas bien. Mais je veux persévérer, il me faudra encore un an et demi avant de me remettre lentement. Mon poids va se normaliser. La fatigue plombée disparaît. Ma capacité émotionnelle est de retour. Je recommence après plus d'une décennie d'utilisation de SSNRI/SSRI. "Mais les problèmes sexuels demeurent. Pire même après le sevrage. Mes organes génitaux sont engourdis. Mon orgasme est avalé. Un point culminant qui ne se termine que par une contraction musculaire sans satisfaction ni sensation." Le PSSD (Post SSRI Sexual Dysfunction) me rend impuissant et me dérange beaucoup. J'essaie d'exclure d'autres causes. Le psychiatre qui m'a prescrit les antidépresseurs n'y voit aucun lien. Je ne me sens pas pris au sérieux. D'autres médecins me croient. Mais pour l'instant je ne peux pas m'aider. Au début, j'étais très désespérée et en colère contre moi-même pour avoir causé cette condition par ma décision de prendre des antidépresseurs à l'époque. Je ne veux pas fuir la responsabilité, mais je veux aussi retrouver la santé. J'ai 35 ans maintenant. En mars, je vivrai quatre ans sans médicaments. Les symptômes décrits persistent. Ma qualité de vie est gravement affectée. Les relations avec les partenaires sont difficiles. Ma fonction sexuelle a toujours été une partie importante de ma vie et de ma personnalité. J'ai perdu quelque chose avec le handicap, ce qui me remplit d'une grande tristesse Certains jours je peux mieux gérer la situation, mais d'autres jours c'est difficile. Je garde essentiellement l'espoir qu'il puisse encore se régénérer et j'essaie de soutenir cela du mieux que je peux avec un mode de vie sain. Outre ma famille, le sport et la musique ont été mes plus grands soutiens au fil des ans. En même temps, j'espère qu'à un moment donné, la cause de la maladie sera trouvée et qu'un traitement sera possible.Après de nombreuses années, j'ai trouvé un moyen de sortir des médicaments à long terme. Du point de vue d'aujourd'hui, le traitement médicamenteux ne serait plus une option pour mon problème initial. Sur la base des expériences que j'ai eues, je souhaite vivement que les médecins traitants fournissent des informations plus complètes sur les symptômes de sevrage et les éventuels effets secondaires temporaires et persistants avant de prescrire un ISRS / SSNRI, afin que le patient puisse prendre une décision éclairée concernant le traitement. C'était très difficile pour moi d'écrire et de publier mon histoire. Mais j'espère que mon message pourra aider à sensibiliser au syndrome de dysfonctionnement sexuel post-ISRS.